Bula Artrodar®

diacereina

trb pharma

 

Leia com atenção, antes de usar o produto

 

®

 

diacereína

 

Cápsulas

 

Embalagem contendo 3 blísteres com 10 cápsulas x 50 mg de Diacereína

 

USO ADULTO

 

COMPOSIÇÃO:

 

Lactose e estearato de magnésio.

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ação esperada do medicamento:

 

. Sua eficácia é observada após 2 a 4 semanas de uso, dependendo da gravidade da doença, persistindo por algum tempo (2 a 3 meses), após um ciclo de tratamento de seis meses estar completo.

Cuidados de armazenamento:

30°C).

:

Nestas condições, o produto tem prazo de validade de 36 meses. Não utilizar com o prazo de validade vencido, isto pode ser prejudicial à sua saúde

Gravidez e lactação:

Informe seu médico a ocrrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Cuidados de administração:

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Interrupção do tratamento:

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas:

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Ocasionalmente podem ocorrer diarréia e dores abdominais em pacientes sensíveis ao tipo de componente ativo presente no medicamento.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

 

Ingestão concomitante com outras substâncias:

 

A ingestão deste medicamento junto com alimentos pode melhorar sua absorção.

 

detectados efeitos teratogênicos em animais, não é aconselhável usar o produto durante a gravidez e lactação. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Para maiores detalhes vide “Informações técnicas”.

 

NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

 

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR

 

INFORMAÇÕES TÉCNICAS:

 

da creatinina inferior a 30 ml/min), os valores da biodisponibilidade e meia-vida de eliminação são duplicados, enquanto a excreção urinária reduz-se à metade. Em tais casos, a posologia deverá ser 50 mg/dia.

 

INDICAÇÕES:

degenerativo).

 

CONTRA-INDICAÇÕES:

 

O produto não pode ser utilizado em pacientes com história de hipersensibilidade à reína, seus correlatos e a quaisquer componentes da fórmula.

 

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:

 

Apesar de não terem sido detectados efeitos teratogênicos em animais, é aconselhável não usar o produto durante a gravidez e lactação.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:

não poderá ser ingerido simultaneamente com laxantes. Em casos extremos, a administração deverá ser efetuada com máxima prudência, sob controle médico direto. O fármaco pode produzir uma coloração amarelo-intenso na urina, porém, sem significado clínico.

 

REAÇÕES ADVERSAS:

 

Ocasionalmente, podem ocorrer diarréia e dores abdominais em pacientes sensíveis aos derivados antraquinônicos. Esses sintomas decrescem, ao reduzir-se a dose diária da droga.

 

POSOLOGIA:

manifesta-se de 2 a 4 semanas após início do tratamento, tornando-se necessário, neste período, o emprego de drogas analgésicas e antiinflamatórias.

 

SUPERDOSAGEM:

 

Manutenção dos sinais vitais e tratamento sintomático

 

PACIENTES IDOSOS:

nos indivíduos idosos está relacionada à boa tolerância do produto e não, necessariamente, a uma mudança de dose.

 

RECOMENDAÇÕES ESPECIAIS PARA A CONSERVAÇÃO DO PRODUTO:

temperatura ambiente (15 a 30°C).

 

vide cartucho.

 

1.0341.0052

 

Dawerson Rodrigues CRF-SP 12370

 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

 

 

 

 

 

 

TRB PHARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA

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